영비원정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 노란색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-05-18
품목기준코드 201702436
표준코드 8806424042105, 8806424042112, 8806424042129, 8806424042136
기타식별표시 식별표시 : YJ010180 장축크기 : 12.5mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 5.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 푸르설티아민, 산화마그네슘

총량 : 1정(532mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(532mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(532mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 165.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 100mg|비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜6000, 탤크, 미결정셀룰로오스, 오파드라이 QX321A 620000 옐로우, 오파드라이QX321A 180025 화이트, 스테아르산마그네슘, 코포비돈, 크로스카르멜로오스나트륨, 콜로이드성이산화규소

효능효과

다음경우의 비타민 B1의 보급

-육체피로

-임신ㆍ수유기

-병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

-이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

ㆍ 각기

ㆍ 눈의 피로

용법용량

만 12세 이상 및 성인 1회 1정, 1일 1회 식후 복용

사용상의주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

(3) 심한 증상의 신부전 환자

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

(3) 신장장애 환자

(4) 저단백혈증 환자

(5) 임부

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

(2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(3) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

(4) 우발적으로 과량복용 한 경우

(5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

(2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/병, 60정/병, 120정(60정/병*2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 232,465
2017 223,158

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-05-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)