영진피도티모드액(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 무색 혹은 미황색의 투명한 용액이며, 독특한 맛을 갖는다.
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2016-10-07
품목기준코드 201605960
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 피도티모드

총량 : 100 ml 중|성분명 : 피도티모드|분량 : 5.714|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 사카린나트륨수화물, D-소르비톨액, 염화나트륨, 에데트산나트륨수화물, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 딸기향, 백당, 파라옥시벤조산프로필, 트로메타민

첨가제 주의 관련 성분: 사카린나트륨수화물

첨가제주의사항

호흡기 감염시 세포매개성 면역능 저하에 대한 면역증강요법

3세 이상 소아 : 피도티모드로서 1회 400 mg을 1일 2회 2주 동안 경구투여한다.

이후 60일 동안 유지용량으로서 1회 400 mg을 1일 1회 경구투여한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 다른 면역증강제를 투여받고 있는 환자

2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

아토피성 질환이나 알레르기 증상이 있는 환자

3. 이상반응

1) 드물게 설사를 일으킬 수 있다.

2) 국내에서 6년동안 711명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 설사가 1례 보고되었고, 이 약과의 인과관계에 상관없이 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 변비가 1례 보고되었다(산제).

3) 국내에서 6년동안 774명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현빈도율은 1.29%(10례/774례)로 보고되었다. 설사가 0.65%(5례)로 보고되었고, 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 구토 3례, 무력증, 열, 두드러기, 혈관신경부종이 각 1례씩 보고되었다(액제).

4. 상호작용

1) 림프구를 자극하거나 억제하는 약물과 병용투여시 상호작용이 나타날 수 있다.

2) IgE 과민증후 경우처럼 IgE와 연관되는 기전을 가진 약물과 병용투여시 상호작용을 나타낼 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

생식에 대한 동물실험결과 실험동물에 대해 거의 영향을 끼치지 않는 것으로 밝혀졌으나 다른 약물과 마찬가지로 임신 3개월까지는 사용하지 않는 것이 바람직하고, 임신기간 경과에 따라 의사의 지시 아래 위험성과 유익성을 고려하여 투약하여야 한다.

6. 적용상의 주의

음식은 약의 흡수를 방해하므로 식사와 간격을 두어 복용한다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

8. 기타

1) 동물실험에서 진정, 보행실조증, 호흡장애, 청색증이 나타난 바 있다.

2) 동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 사카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다.(감미제로서 사카린이 함유되어 있다.)

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 98mL/병, 49mL/병
보험약가