피내용건조비씨지백신(일본균주)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 용제를 가하였을 때 담황색의 혼탁한 액상제제
업체명
위탁제조업체 일본BCG제조(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2016-03-23
품목기준코드 201601590
표준코드 8806865000207, 8806865000214, 8806865000221

원료약품 및 분량

유효성분 : Mycobacterium bovis(B.C.G) Tokyo 172 strain

총량 : 1 ampoule 중|성분명 : Mycobacterium bovis(B.C.G) Tokyo 172 strain|분량 : 3.6~39x10^6CFU|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단, 출하시 18~39x10^6CFU

첨가제 : 생리식염수, 글루타민산나트륨

결핵의 예방

1세 미만의 영유아의 경우 0.05ml 그리고

다른 모든 접종대상자의 경우 0.1ml의 희석한 백신을 피내주사로 투여한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 중증 또는 열병환자

2) 현저한 영양장애자

3) 백신접종 주사부위에 켈로이드 및 루포이드 반응이 나타날 수 있으며 그러한 반응을 경험한 소아에게 재접종을 실시해서는 안 된다.

4) 이 백신은 세포 매개성 면역 결핍이 있는 사람에게 투여해서는 안 된다.

증상이 있거나 무증상의 인간 면역결핍 바이러스 (HIV)에 감염된 것으로 알려진 사람은 BCG 백신을 투여 받아서는 안 된다.

5) 다른 생백신(경구용 폴리오 백신, 홍역 백신, 풍진 백신, 유행성 이하선염 백신, 황열 백신 등) 접종 후 4주가 경과되지 않은 자

6) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

2. 약물유해반응

1) BCG 접종 후 국소 반응은 정상적이다. 주사부위에 미미한 압통성 발적 종창이 나타나며, 이는 점진적으로 작은 소포로 변하고 2-4주 이내에 궤양이 된다. 이러한 반응은 일반적으로 2-5개월 이내에 사라지며 실질적으로 모든 소아에게 직경이 2 – 10 mm인 표재성 흉터가 남게 된다. 드물게, 결절이 지속될 수 있고 궤양이 발생될 수 있다. 때때로, 액와 림프절 비대가 예방접종 후 2 - 4개월 이내에 나타날 수 있다. 매우 드물게, 림프절 비대가 곪을 수 있다. 실수로 피하주사를 실시할 경우, 농양이 형성될 수 있고 상처가 생길 수 있다.

2) 쇼크 또는 아나필락시스가 나타날 수 있다. 아나필락시스가 매우 드물게 발생되기는 하지만, BCG 백신접종 후 알레르기 반응에 대해 접종대상자를 관찰해야 한다. 매우 드물게, 특히, 원발성 또는 속발성 면역결핍이 있는 사람들에서 골염 또는 골수염을 포함하여 전신성 파종성 BCG 감염이 나타날 수 있다. 전신성 감염 관리를 위해 엄선된 결핵치료제에 의한 적절한 치료계획을 실시하는 것과 관련하여 전문가에게 조언을 구해야 한다.

3. 임부에 대한 투여

이 백신을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여해서는 안 된다.

4. 적용상의 주의

앰플 주사제는 용기 절단 시 유리 파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용 시에는 각별히 주의할 것

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 특수한 주사기를 사용하면 정확한 용량을 투여할 수 있다. 매번 주사할 때마다 멸균 주사기와 멸균 주사바늘을 사용해야 한다. 피부를 소독제로 닦아내서는 안 된다. 백신이 분출되어 나오지 않도록 앰플을 개봉할 때 각별한 주의를 기울여야 한다. 이 백신은 자외선에 민감하므로 일광으로부터 보호해야 한다. 현탁한 직후 사용하지 않은 경우, 이 백신은 +2°C ~ +8°C의 온도가 유지될 수 있도록 냉장 보관해야 한다. (현탁한 후 6시간 이내에) 접종과정 종료 시 개봉한 용기에 남아 있는 용량은 폐기해야 한다.

2) 제공된 용제는 이 백신과 함께 사용하도록 특수하게 설계되어 있다. 백신을 현탁할 때에는 이 용제만을 사용해야 한다. 다른 종류의 백신에 포함된 용제 또는 다른 제조업체의 용제를 사용해서는 안 된다. 부정확한 용제를 사용하면 백신에 대한 손상이 발생되거나 백신을 투여 받은 대상자에게 중대한 반응이 발생될 수 있다. 용제를 냉동해서는 안 되지만 현탁 전에 +2°C ~ +8°C로 냉각시켜야 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 차광하여 2∼8℃ 보관
사용기간 제조일로부터 2년
재심사대상 재심사대상(4년) [2016-03-23 - 2020-03-22]
RMP대상
포장정보 BCG 백신 3.6~39x10^6CFU/앰플 x 100앰플, 생리식염수 1.0mL x 100앰플 / 1 박스
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2016 170,811

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순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-04-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)