풀믹신연고
기본정보
성상 | 흰색 또는 엷은 황색의 연고제 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | 태극제약(주), 태극제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2015-09-24 |
품목기준코드 | 201506754 |
표준코드 | 8806998013006, 8806998013013 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 네오마이신황산염, 바시트라신아연, 폴리믹신B황산염, 프라목신염산염
총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 네오마이신황산염|분량 : 3.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 바시트라신아연|분량 : 500|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 폴리믹신B황산염|분량 : 10000|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 프라목신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 폴리옥실 40 스테아레이트, 백색바셀린, 파라옥시벤조산메틸, 에탄올, 파라옥시벤조산프로필, 유동파라핀
효능효과
베임, 창상, 화상에 의한 감염증 예방 및 통증완화
용법용량
2세 이상 : 1일 1 ∼ 3회 질환부위에 적당량을 바른다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 아미노글루코사이드계 항생제 및 바시트라신에 의한 과민반응이 나타난 적이 있는 환자
2) 고막 천공(뚫림)이 있는 환자
2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 과민반응 : 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우
2) 장기 연용(계속 복용) : 신장애(신장장애), 난청(귀먹음)이 나타나는 경우(장기연용을 피할 것).
3) 감작증후(가려움증, 발적(충혈되어 붉어짐), 종창(부기), 구진, 소수포(물집) 등)가 나타나는 경우(감작(과민상태로 만듦)되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 할 것).
4) 내성균 또는 비감수성균이 발육과다를 초래할 수 있다. 이러한 현상이나 자극, 과민반응, 중복감염이 나타나는 경우
5) 2주 이상 사용하여도 증상 개선이 보이지 않을 경우
3. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 외용으로만 사용할 것.
2) 광범위한 화상, 궤양이 있는 피부에는 장기간 사용하지 말 것.
3) 안과용으로는 사용하지 말 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보존할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아)) 보존할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 69,571 |
2017 | 62,503 |
2016 | 49,655 |
2015 | 49,128 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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