베나치오키즈시럽

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 방향을 가진 갈색의 시럽제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-01-26
품목기준코드 201500391
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 창출, 진피, 아선약가루, 육계, 현호색, 감초, 건강

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 감초|분량 : 835|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 현호색|분량 : 835|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 진피|분량 : 1150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 건강|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 육계|분량 : 750|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 창출|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 회향|분량 : 750|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(100ml) 중|성분명 : 아선약가루|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 에데트산나트륨수화물, 백당, 자일리톨, 시트르산, 시클로덱스트린시럽, 산탄검, 농글리세린, 시트르산나트륨수화물, 효소처리스테비아, 소르빈산칼륨, 아스코르브산, 정제수, 고과당, 규소수지, 딸기향 FAC-16625

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토

1일 3회 식후에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

만 15세 이상, 성인 : 1회 20ml

어린이 : 1회 만 11세 이상 - 만 15세 미만 : 13ml

만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 10ml

만 5세 이상 - 만 8세 미만 : 7ml

만 3세 이상 - 만 5세 미만 : 5ml

만 1세 이상 - 만 3세 미만 : 4ml

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 않는다. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있다)

(2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

(3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

(3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5, 10, 100밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)