루콘점안액(1회용), 루콘점안액
기본정보
성상 | 무색투명한 액이 무색투명한 플라스틱 용기에 든 점안제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2014-09-26 |
품목기준코드 | 201404401 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-09-26 |
표준코드 | 8806741015103, 8806741015110, 8806741015127, 8806741015202, 8806741015219 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 덱스트란70, 히프로멜로오스
총량 : 이 약 1 mL 중|성분명 : 히프로멜로오스|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 치환도: 2910 / 점도: 6mPa.s
총량 : 이 약 1 mL 중|성분명 : 히프로멜로오스|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 치환도: 2910 / 점도: 6mPa.s
총량 : 이 약 1 mL 중|성분명 : 덱스트란70|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1 mL 중|성분명 : 덱스트란70|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 염화나트륨, 염산, 주사용수, 붕사, 수산화나트륨, 벤잘코늄염화물, 염화칼륨
효능효과
눈의 건조 또는 바람·태양에 의한 화끈거리는 증상, 자극감, 불쾌감의 일시적 완화.
눈의 자극감 예방.
용법용량
필요할 때마다 증상이 있는 눈에 1-2 방울 점안(눈에넣음)한다.
점안 후 남은액과 용기는 버린다.(일회용에 한함)
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
이 약에 과민반응을 나타내는 사람
2) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 눈의 통증이 심한 환자
(2) 지금까지 안약에 의한 알레르기증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람
(3) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 가려움, 부종(부기), 눈의 통증, 시야의 변화, 지속적인 눈의 충혈 또는 자극감 등의 증상이 나타날 경우
(2) 하드콘택트렌즈를 착용하는 사람에게서 눈곱 등의 분비물이 많으면서 드물게 렌즈가 흐리게 되는 경우
(3) 3일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않는 경우
4) 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 이 약은 점안용으로만 사용할 것.
(3) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 말 것.
(4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁(흐림)될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁(흐림)된 것은 사용하지 말 것.
(5) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | [다회용] 15mL병 x 1, 15mL/병 x 20 [일회용] 0.6mL/개 x 30 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-04-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2016-06-07 | 변경항목성상변경 |
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