아이마린점안액(1회용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색∼엷은 갈색의 맑고 투명한 액이 무색의 플라스틱용기에 든 점안제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-12-10
품목기준코드 201209546
표준코드 8806741007108, 8806741007115, 8806741007405, 8806741007412, 8806741007429, 8806741007436

원료약품 및 분량

유효성분 : 아미노카프로산, 설파메톡사졸나트륨, 타우린, 글리시리진산디칼륨

총량 : 1mL 중|성분명 : 설파메톡사졸나트륨|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1mL 중|성분명 : 글리시리진산디칼륨|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1mL 중|성분명 : 아미노카프로산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1mL 중|성분명 : 타우린|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 티오황산나트륨수화물, 붕사, 붕산, 주사용수

효능효과

결막염(유행성결막염), 다래끼, 눈꺼풀의 짓무름, 눈의 가려움

용법용량

1일 3-6회, 1회 1-3방울 점안한다.

점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 사람

2) 지금까지 설파제에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 구역, 발열 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들면 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등

2) 3, 4일동안 투여 후에도 증상이 좋아지지 않는 경우

3. 기타 이 약의 사용시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 장기간 계속하여 사용하지 말 것.

3) 다래끼인 경우에는 눈꺼풀을 비비거나 그 외, 눈에 자극을 가하지 않도록 주의할 것(또한 다래끼는 체질적으로 생기기 쉬운 경우가 있기는 하나, 피로나 수면부족 등으로 인해 체력이 저하된 때 생기기 쉬우므로 휴식과 수면을 충분히 취하도록 유의할 것).

4) 이 약은 점안용으로만 사용할 것.

5) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 말 것.

6) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염될 수 있으므로, 직접 눈에 닿지 않도록 주의할 것.

7) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.

8) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 [일회용] 0.4mL/관 x 10 [다회용] 10mL/병 x 1
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 45,700
2015 45,360
2014 110,787
2013 10,068

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-04-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2016-01-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-01-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)