알긴스액(알긴산나트륨)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 초록색의 점성이 있는 액체
업체명
위탁제조업체 우리들제약(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-09-22
품목기준코드 201404286
표준코드 8806616043507, 8806616043514, 8806616043521, 8806616043538

원료약품 및 분량

유효성분 : 알긴산나트륨

총량 : 100mL 중|성분명 : 알긴산나트륨|분량 : 5.0|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 수산화나트륨, 백당, 혼합과일향91314, 클로로필린구리나트륨착염, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 레몬향91312, 파라옥시벤조산프로필, 레몬향91313, 카보머934P, 아세설팜칼륨

1. 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 미란성위염

2. 역류성식도염의 자각증상 개선

3. 위 생검 출혈 시의 지혈

1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성식도염의 자각증상 개선 : 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1~3g(이 약 20~60mL)을 1일 3~4회 공복에 경구투여한다. 경구투여가 불가능한 경우에는 코 존데(sonde)를 이용한 경비투여를 한다.

2. 위 생검 출혈 시의 지혈 : 이 약으로서 보통 1회 0.5~1.5g(이 약 10~30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구투여한다.

1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.

2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20ml/포, 21포:(20ml/1포) x 21EA
보험약가 661604351 ( 220원-2019.11.05)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 11,995
2017 11,840
2016 12,049
2015 12,464