패튼정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-12-12
품목기준코드 201310642
표준코드 8806543048507, 8806543048514
기타식별표시 장축크기 : 17.57mm 단축크기 : 7.1mm 두께 : 5.65mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 아세트아미노펜

총량 : 1정(670밀리그램) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(670밀리그램) 중|성분명 : 클로르족사존|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

신경통, 근육통, 관절통, 요통, 염좌통(삔 통증), 견통(어깨결림, 어깨통증), 근경련(근육경련), 근경직(근육굳음) 등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환(여러 질환)

성인 : 1회 2정, 1일 4회까지 공복(빈 속)시를 피하여 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용 해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복 용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하 여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트 아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 클로르족사존에 과민증 환자

2) 아세트아미노펜에 과민증 환자

3) 지금까지 이 약에 의한 과민증상[예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려 움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등)]을 일으킨 적이 있는 사람

4) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

5) 이 약은 유당수화물(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도 당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제 가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심한 간. 신장애(신장장애) 환자

2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자

5. 부작용

1) 과민증 : 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부 에 검보라빛 얼룩점이 생기는 내부 출혈), 요변색(소변색이 변함) 등이 나타 날 수 있다. 매우 드물게 혈관신경성 부종(부기) 또는 아낙필락시스증상이 나타날 수 있다.

2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타 나면 투여를 중지한다.

3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있 다

4) 청신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.

6. 복용 시 주의사항

1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상 담 할 것

- 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등) 가슴 답 답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와 지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

- 고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증 상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

- 천식이 나타난 경우

2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아 미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시 킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

7. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우 투여 한다.

8. 상호작용

알코올이나 중추신경억제제와 병용(함께 복용)투여시 상가작용이 나타나므로 신중 히 투여한다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관 할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질을 보존하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 상온(15∼25℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 59,723
2017 13,527
2016 61,547
2015 27,125
2014 33,775

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-08-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-08-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)