카베2코와과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 및 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-09-17
품목기준코드 201309381
표준코드 8806239000604, 8806239000611, 8806239000628, 8806470003808

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향가루, 감초엑스가루, 건조수산화알루미늄겔, 수산화마그네슘, 생강가루, 벤포티아민, 인삼에탄올건조엑스(14.5→1), 합성히드로탈시트, 메틸메티오닌설포늄염화물, 울금가루, 정향가루

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 백색과립(120mg)|성분명 : 메틸메티오닌설포늄염화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 백색과립(120mg)|성분명 : 벤포티아민|분량 : 8.3333|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 합성히드로탈시트|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 108.3333|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 회향가루|분량 : 66.6667|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 정향가루|분량 : 16.6667|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 울금가루|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 생강가루|분량 : 16.6667|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 인삼에탄올건조엑스(14.5→1)|분량 : 6.6667|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1300밀리그램) 중 - 갈색과립(1180mg)|성분명 : 감초엑스가루|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 함수이산화규소, 자일리톨, 히드록시프로필셀룰로오스, L-멘톨, 경화유

효능효과

체함, 위부팽만감, 위부불쾌감, 식욕부진, 소화불량, 위통, 과식, 위산과다, 속쓰림, 신트림, 구역, 구토

용법용량

만 15세 이상 소아 및 성인: 1회 1포, 1일 3회 식전에 복용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 15세 미만 소아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 인산염 저하가 있는 환자

6) 고마그네슘혈증 환자

7) 설사 환자

8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

9) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

10) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

3) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있다)

4) 이 약을 복용하는 동안 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우

5) 2주일 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것

3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

4) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30포
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 181,748
2017 43,571
2015 158,968
2014 287,908

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-07-05 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)