나츄라트코와정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 Nitto Pharmaceutical Industries, Ltd.
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-11-30
품목기준코드 201209011
표준코드 8806239000406, 8806239000413, 8806470003709
기타식별표시 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 4.5mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로스트리디움부티리쿰균 가루, 알로에엑스, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘에스, 바실루스나토엔티주균 가루

총량 : 1정(260밀리그램) 중|성분명 : 클로스트리디움부티리쿰균 가루|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 1.0×106~6.0×108개|비고 :

총량 : 1정(260밀리그램) 중|성분명 : 바실루스나토엔티주균 가루|분량 : 3.333|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 1.2×106~1.33×108개|비고 :

총량 : 1정(260밀리그램) 중|성분명 : 알로에엑스|분량 : 63.333|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 알로에로서 126.667밀리그램|비고 :

총량 : 1정(260밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 16.667|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(260밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘에스|분량 : 15.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 판토텐산칼슘으로으로서 10밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 탤크, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 저치환히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호

첨가제주의사항

-변비

-변비에 따른 다음 증상의 완화

: 복부팽만, 장내이상발효, 식욕부진(식욕감퇴), 치질

성인(15세 이상) : 1일 1회 , 1회 1~3정 취침전(공복시) 복용한다.

단, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 15세 미만의 소아

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하지 말 것

3) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

4) 장폐색(창자막힘) 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것 : 설사약(하제), 제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내

3. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 또는 임신했다고 생각되는 사람

3) 다음 증상이 있는 사람 : 심한 복통, 오심, 구역·구토

4) 항응고제(와파린)을 복용하고 있는 사람

5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

6) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약을 복용한 후 다음의 증상이 나타난 경우

: 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한복통, 오심ㆍ구토, 설사 등

2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우

3) 1주일 정도 복용하여도 증상이 좋아지지 않는 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의사항

1) 다음의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 계속되거나 심해지는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담할 것 : 설사

2) 정해진 용법용량을 잘 지키고 대량으로 복용하지 말 것.

3) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것

6. 저장상의 주의사항

1) 고온을 피하여 직사광선이 닿지 않고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것(오용의 원인이 되거나 품질이 변할 수 있다.)

4) 수분이 정제에 닿으면 성분변화의 원인이 되므로, 물을 떨어뜨리거나 젖은 손으로 만지지 말 것. 잘못하여 정제가 젖은 경우에는 젖은 정제를 폐기할 것

5) 용기 속에 채워 넣은 비닐은 운송 중에 정제의 손상을 방지하기 위한 것이므로 개봉 후에는 버릴 것

6) 용기의 뚜껑이 완전히 닫히지 않은 경우, 습기 등에 의하여 품질에 영향을 줄 수 있으므로 복용 후 반드시 뚜껑을 잘 닫을 것

7) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 45정/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2014 60,836
2013 63,384