소아에서는 ¹³¹I의 흡수가 증가하기 때문에 일반적으로 30세 미만의 갑상선기능항진증 환자에는 이 약을 치료목적으로 투여하지 않는다.

임부 및 수유부

신장애 환자

1) 증상 변화 : 중증의 갑상선기능항진증 환자는 일과성 임상증상의 악화 등이 나타날 수 있으므로, 투여 전 또는 후에 항갑상선제 치료를 한다.

2) 혈액계 : 급성증상으로서 백혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 혈소판 감소 등의 혈액 이상이 나타난다.

3) 만성 부작용으로서 갑상선암, 백혈병, 유전인자에 대한 영향이 고려되고 있으나 백혈병, 유전인자에 관해서는 현재 통계학적으로 유의성이 보고되어 있지 않다. 그러나 갑상선암에 관해서는 소아에 대한 ¹³¹I 갑상선 치료가 성인의 경우보다 갑상선암의 발생 가능성이 높은 것으로 지적되고 있다.

4) 드물게 혈관미주신경반응, 알레르기 반응, 기타(구역, 구토 등)가 나타난다는 보고가 있다.

5) 저 용량 (약 200 ~ 800MBq 또는 5~22 mCi) 치료시 이상반응

6) 고 용량 (약 1,100 ~ 11,100MBq 또는 30~300 mCi) 치료시 이상반응

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.

2) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.

3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.

4) 이 약의 사용은 이 약 보다 피폭이 작은 약물이 없는 경우에만 사용한다.

5) 치료 후 갑상선기능저하증이 나타나는 일이 많으므로 환자에게 설명해 두는 것이 바람직하다.

6) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

요오드의 단백 결합에 영향을 미칠 수 있거나 요오드의 약동학(pharmacokinetics) 및 약력학(pharmacodynamics)을 변경 할 수 있는 약물의 복용은 피해야 한다.

1) 이 약은 태반을 통과하여 신생아에게 심각하고 비가역적인 갑상선기능저하증을 일으킬 수 있다. 따라서, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 금기이다. 임신 가능성이 있는 환자에게 이약의 치료를 계획할 때에는 임신검사를 수행하고 치료시작 전 임신이 아님을 확인 해야한다.

2) 이 약을 투여받는 여성은 투여후 최소한 6개월까지는 임신하지 않도록 주의해야 한다.

3) 이 약은 수유 시 모유를 통해 배설된다. 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

1) 소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)

2) 피폭에 의한 불이익이 진단상의 유익성을 상회한다고 판단되는 경우에도 소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

이약의 과량 투여가 의심되는 경우에는 즉시 갑상선의 방사선노출을 줄이기 위해 갑상선 차단을 권한다. (예를 들어 요오드화 칼륨 또는 과염소산 칼륨을 투여한다.)

1) 전처리 : 요오드함량이 많은 약물(요오드 조영제, 루골액, 요오드팅크 등) 및 음식물(다시마, 미역 등), 갑상선 호르몬, 항갑상선제는 치료 또는 검사에 영향을 줄 수 있으므로, 진단 시에는 투여 전 최소 1주일 동안, 치료 시 에는 전후 3일～1주일 동안 금지한다.

2) 투여 후: 방사성의약품(¹³¹I)을 투여 받은 환자의 퇴원, 귀가에 대한 방사능량과 선량율은 투여량 또는 체내잔류방사능량 500 MBq(13.5 mCi)이다. 환자의 체표면으로부터 1 m 시점에서 1 cm 선량당량비율은 30 μSv/hr이다. ICRP Publication 25의 163-168항을 참조한다.