중앙대학교병원백혈구여과제거성분채혈혈소판(백혈구제거성분채혈혈소판)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 헌혈자로부터 혈액성분채혈기를 이용하여 얻은 황색 또는 황갈색의 백혈구를 제거한 액상제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2013-05-29
품목기준코드 201307516
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구제거성분채혈혈소판

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 백혈구제거성분채혈혈소판|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

효능효과

혈소판 감소증이나 혈소판 기능장애를 가진 환자의 출혈 예방이나 치료에 이용 된다. 특히 자주 혈소판 수혈을 받을 경우에는 혈소판수혈불능을 예방하기 위해 백혈구가 제거된 혈소판 제제를 사용한다.

용법용량

1) 수혈세트를 사용하여 정맥으로 투여한다. 백혈구여과제거성분채혈혈소판은 대게 3×1011개 이상의 혈소판이 들어있다. 이 제제는 농축혈소판 약 6단위에 해당하는 양이며 혈장 200~250mL 정도가 포함된다.

2) 백혈구제거성분채혈혈소판의 사용량은 임상소견에 따라 결정한다.

사용상의주의사항

1) 교차적합검사로 혈액형을 확인하고 변색 및 용혈, 용기 파손 등의 이상 유무를 확인 후 수혈해야 한다.

2) 수혈 시에는 용혈성 수혈 부작용(hemolytic transfusion reactions)의 위험이 따르며 감염, 바이러스 감염증 같은 혈액 매개 감염과 알레르기성 또는 발열성 수혈 부작용 등이 초래될 수 있다. 또한, 혈소판을 너무 급히 주입하면 순환혈액량 과부하와 증가된 혈액량에 의한 다른 합병증이 유발될 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 20~24℃에서 혈소판보관기(platelet agitator)에서 교반하면서 보관한다.
사용기간 제조 후 120시간
재심사대상
RMP대상
포장정보 400mL 이하
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 24,703
2017 23,958
2016 21,608
2015 56,819
2014 55,364