미야리산엔젤과립

미야리산엔젤과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-07-01
품목기준코드 201104131
표준코드 8806438028409, 8806438028416, 8806521044507, 8806521044514, 8806521044521

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 클로스트리듐부티리쿰미야이리II588균, 피리독신염산염

총량 : 이 약 1g중|성분명 : 클로스트리듐부티리쿰미야이리II588균|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 1.1X10^6~1.1X10^8개|비고 :

총량 : 이 약 1g중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.33|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.33|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 백당, 시트르산수화물, 락티톨일수화물, 감자전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 묽은 변, 변비, 복부(배부분)팽만감

용법용량

다음 1회 용량을 1일 3회 식후에 복용합니다.

3개월 이상~1세 미만 : 0.3g

1세 이상~5세 미만 : 0.6g

5세 이상~8세 미만 : 0.9g

8세 이상~15세 미만 : 1.5g

15세 이상 성인 : 1.8g

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을함유하고있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

2) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 70g/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2014 27,303
2013 28,605

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-13 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)