광동비타민A유연질캡슐20만아이유(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색-황갈색의 유액이 충전된 황색의 투명한 연질캅셀제
업체명
위탁제조업체 알앤피코리아(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-08-27
품목기준코드 201005179
표준코드 8806418050000

원료약품 및 분량

유효성분 : 비타민A유

총량 : 1캡슐(410밀리그램) 중|성분명 : 비타민A유|분량 : 200,000|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 토코페롤, 젤라틴, 에칠바닐린, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린

효능효과

비타민 A 결핍성 야맹증, 안구건조증, 급성결핍(급성 호흡기 감염, 급성설사, 홍역 등)의 위험이 높은 어린이

용법용량

* 치료용량 - 모든 활성 비타민 A 결핍시:

 

성인과 1세 및 그 이상의 어린이

비타민 A 결핍진단시

1캅셀

그 다음날

1캅셀

2 주후

1캅셀

6 개월 후

1캅셀

* 예방용량 - 모든 위험률이 높은 취학전 어린이:

 

12~83개월

위험률이 높은 상태로 진단시

1캅셀

6개월 후 여전히 위험률이 높은 상태일때

1캅셀

* 예방용량: 수술 후 및 분만 후 1개월이내 수유부(유즙중의 비타민A 함량 증가목적으로) : 단회 요법으로 1캅셀 또는 의사의 처방에 따라 투여

사용상의주의사항

1. 임신초기 3개월 동안 비타민A를 고용량 투여할 경우 최기형을 일으킬 수 있다.

2. 임신이 가능한 기간중의 임산부는 비타민A로서 투여량이 10,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

3. 1~6세 어린이에게 비타민A로서 투여량이 300,000IU 이상일 때 오심, 두통, 식욕결핍등의 급성 독성을 일으키며, 3~6개월 이상 매일 25,000IU 이상을 투여한 유아와 어린이에게는 만성독성을 일으킨다.

4. 부작용

비타민 A의 장기간에 걸친 과량의 투여는 다음과 같은 비타민 A 과민증을 일으킨다. (피로, 감응성, 식욕결핍, 체중감소, 구토와 위장장애, 미열, 다뇨증, 간비종, 소양증, 모발의 손상과 분해, 입술출혈, 박리, 각화증, 황색색소침착을 수반하는 피부건조증)

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가