광동벤포파워제트액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 유리병에 든 특이한 향이 있는 황색의 맑은 액제
업체명
위탁제조업체 (주)퍼슨
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-05-23
품목기준코드 201903344
표준코드 8806418067503, 8806418067510

원료약품 및 분량

유효성분 : 산화아연, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 우르소데옥시콜산, 벤포티아민, 리보플라빈포스페이트나트륨

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈(으)로서 9.4 밀리그램|비고 :

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 산화아연|분량 : 24.932|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연(으)로서 20 밀리그램|비고 :

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 아스파탐, 시트르산나트륨수화물, 염화나트륨, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 드링크향 KBR-110978, 펙틴, 에틸바닐린, 고과당, 혼합과일향 KBR-160560, 베타덱스, 수크랄로스, 효소처리스테비아, 정제수, 딸기향 KBR-140705

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 아스파탐

첨가제주의사항

1. 다음경우의 비타민B1, B2, B6의 보급 : 육체피로, 임신‧수유기, 병중‧병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능‧효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

- 각기, 눈의 피로

3. 아연의 보급

만 12세 이상 및 성인 : 1일 2회 1병 식후 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

(3) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

(3) 신장장애 환자

(4) 저단백혈증 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(6) 우발적으로 과량복용 한 경우

(7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 18 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100mL/병
보험약가