광동비타민A유연질캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색-황갈색의 유액이 충전된 청색의 투명한 연질캡슐제
업체명
위탁제조업체 알앤피코리아(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-08-27
품목기준코드 201005178
표준코드 8806418049905

원료약품 및 분량

유효성분 : 비타민A유

총량 : 1캡슐(410밀리그램) 중|성분명 : 비타민A유|분량 : 100,000|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 산화티탄, 적색40호, 토코페롤, 젤라틴, 에칠바닐린, 청색1호, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

비타민 A 결핍성 야맹증, 안구건조증, 급성결핍(급성 호흡기 감염, 급성설사, 홍역 등)의 위험이 높은 어린이

* 치료용량 - 모든 활성 비타민 A 결핍시:

 

성인과 1세 및 그 이상의 어린이

비타민 A 결핍진단시

비타민 A 200,000 IU

그 다음날

비타민 A 200,000 IU

2 주후

비타민 A 200,000 IU

6 개월 후

비타민 A 200,000 IU

* 예방용량 - 모든 위험률이 높은 취학전 어린이:

 

12~83개월

위험률이 높은 상태로 진단시

비타민 A 200,000 IU

6개월 후 여전히 위험률이 높은 상태일때

비타민 A 200,000 IU

* 예방용량: 수술 후 및 분만 후 1개월이내 수유부(유즙중의 비타민A 함량 증가목적으로) : 단회 요법으로 비타민 A 200,000 IU 또는 의사의 처방에 따라 투여

1. 임신초기 3개월 동안 비타민A를 고용량 투여할 경우 최기형을 일으킬 수 있다.

2. 임신이 가능한 기간중의 임산부는 비타민A로서 투여량이 10,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

3. 1~6세 어린이에게 비타민A로서 투여량이 300,000IU 이상일 때 오심, 두통, 식욕결핍등의 급성 독성을 일으키며, 3~6개월 이상 매일 25,000IU 이상을 투여한 유아와 어린이에게는 만성독성을 일으킨다.

4. 부작용

비타민 A의 장기간에 걸친 과량의 투여는 다음과 같은 비타민 A 과민증을 일으킨다. (피로, 감응성, 식욕결핍, 체중감소, 구토와 위장장애, 미열, 다뇨증, 간비종, 소양증, 모발의 손상과 분해, 입술출혈, 박리, 각화증, 황색색소침착을 수반하는 피부건조증)

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가