베나치오엘액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색유리병에 든 특이한 방향을 가진 미황색~황갈색의 액체
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-06-01
품목기준코드 201003813
표준코드 8806265006700, 8806265006717, 8806425062805, 8806425062812

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 창출, 진피, 육계, L-멘톨, 현호색, 감초, 건강

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 감초|분량 : 668|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : L-멘톨|분량 : 32|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 진피|분량 : 921|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 건강|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 육계|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 창출|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 현호색|분량 : 668|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL중|성분명 : 회향|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카라멜색소, 에탄올, 에데트산나트륨수화물, 폴록사머407, 벤조산나트륨, 시트르산, 시클로덱스트린, 수크랄로스, 정제수, 허벌엣센스디에이 07108, 고과당, 규소수지

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜색소, 에탄올

첨가제주의사항

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토

1일 3회 식후에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

성인

: 1회 1병(30 밀리리터)

소아 :

1회 11세 이상 - 15세미만 : 2/3병

8세 이상 - 11세 미만 : 1/2병

5세 이상 - 8세 미만 : 1/3병

3세 이상 - 5세 미만 : 1/4병

1세 이상 - 3세 미만 : 1/5병

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 이 약은 벤조산나트륨을 포함하고 있으며, 벤조산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30ml/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2010-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)