조아민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 타원형 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-03-19
품목기준코드 201002167
표준코드 8800527008600, 8800527008617, 8806891024901, 8806891024918
기타식별표시 장축크기 : 18mm 단축크기 : 8mm 두께 : 6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 히드록소코발라민아세트산염, 피리독살포스페이트수화물, 토코페롤아세테이트 2배산, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 아스코르브산

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 피리독살포스페이트수화물|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 5.22|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 5㎍|비고 :

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(587.68mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 20 I.U.|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘수화물, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급

: 육체피로, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 임신·수유기,

노년기

○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화

: 신경통, 근육통, 관절통(요통(허리통), 어깨결림 등)

- 각기

- 눈의 피로

보통 성인 1회 1정씩, 1일 1∼2회 식후 복용.

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

- 레보도파

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(4) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부(배부분)팽만감

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 우발적으로 과량 복용한 경우

(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

(2) 각종 요검사 시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 18,323
2014 34,717
2013 16,028

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-02-06 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-02-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)