마린플러스과립(락토바실루스아시도필루스균)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 내지 미황색의 과립제
업체명
위탁제조업체 대한뉴팜(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-03-10
품목기준코드 201001973
표준코드 8806512034609, 8806512034616, 8806512034623

원료약품 및 분량

유효성분 : 락토바실루스아시도필루스균

총량 : 1그램 중|성분명 : 락토바실루스아시도필루스균|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 생균수로서 1×10000000개|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능ㆍ효과 : 급성설사

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다. : 대장염, 기능적 결장질환에 대한 설사

용법용량

성인 : 락토바실루스아시도필루스균으로서 1회 75밀리그람(생균수로서 1.0x10⁷)개 1일 3회 경구 투여 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또 는 의사와 상의한다.

4. 상호작용

테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 방해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

5. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 75mg/포x10포, 1000포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 135,012
2015 180,618
2014 137,452
2013 119,548

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-02-03 변경항목용법용량변경