훼스탈내츄럴플러스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2010-01-08
품목기준코드 201000222
표준코드 8806521043708, 8806521043715, 8806521043722

원료약품 및 분량

유효성분 : 진피건조엑스, 후박가루, 건조수산화알루미늄 겔, 창출가루, 파파베린염산염, 감초엑스산(5→1), 산화마그네슘

총량 : 전과 동일|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 133.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 건조수산화알루미늄 겔|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 창출가루|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 후박가루|분량 : 130.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 진피건조엑스|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 감초엑스산(5→1)|분량 : 34|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 파파베린염산염|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 크로스카르멜로스나트륨, 탄산수소나트륨, L-멘톨, 만니톨, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(체함)(위체(체함)), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식

용법용량

성인 1회 1포(2.0그람)씩 1일 3회 복용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 않는다. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다.

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장장애 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있다)

3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(2g) X 10포/카톤
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-05-14 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-05-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)