동의마노신정(배농산급탕)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회갈색의 타원형 정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-09-03
품목기준코드 200906668
표준코드 8806612015300, 8806612015317, 8806612015324, 8806612015331
기타식별표시 장축크기 : 16mm 단축크기 : 8.6mm 두께 : 6mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 연조엑스로서, 작약, 대추, 감초, 길경, 지실, 건강

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 지실|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 길경|분량 : 670|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 작약|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 건강|분량 : 165|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 대추|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 감초|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(600㎎) 중|성분명 : 연조엑스로서|분량 : 330|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

발적, 종착하여 단단해지고 동통을 수반하는 화농증

용법용량

보통 성인 1일 3회, 1회 2~4정씩 식전 또는 식간 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 사용하지 말 것.

1) 발적, 종창, 동통 등의 국소 증상 이외의 두통, 오한 발열 등의 전신 증상을 동 시에 수반하는 환자.

2) 한성농양, 만성종양환자.

2. 부작용

전해질 대사 : 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가등 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 주의하며 이상이 나타났을 경우에는 중지할 것. 저칼륨혈증 결과로서 근질환이 나타날 수 있다.

3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자.

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자.

3) 부종이 있는 환자.

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁 거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충 분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지 할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제 (트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 890