헤모카바정
기본정보
성상 | 적갈색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-30 |
품목기준코드 | 200906058 |
표준코드 | 8806423057209, 8806423057216 |
기타식별표시 | 식별표시 : SS020084 장축크기 : 16.83mm 단축크기 : 7.13mm 두께 : 4.56mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 폴리말토오스수산화제이철착염, 판토텐산 칼슘
총량 : 1정(505 밀리그램) 중-|성분명 : 폴리말토오스수산화제이철착염|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 35mg|비고 :
총량 : 1정(505 밀리그램) 중-|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(505 밀리그램) 중-|성분명 : 폴산|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 오파드라이빨간색(200F650003), 포비돈, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스
효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
12세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정 복용
사용상의주의사항
1. 경고
철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증 (철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데 린침 착증, 비철결핍성 빈혈
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환 자
3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
4) 신장애 환자
5) 저단백혈증 환자
4. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
: 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부 전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사 와 상의한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. : 인산 염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30정/10정PTPX3 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 98,742 |
2017 | 142,812 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-02-11 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2017-01-06 | 변경항목성상변경 |
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