삼성타우로리딘주

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 병에 든 무색 또는 담황색의 투명한 액제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2019-08-20
품목기준코드 201905869
표준코드 8806423080306, 8806423080313

원료약품 및 분량

유효성분 : 타우로리딘

총량 : 100밀리리터( ) 중-|성분명 : 타우로리딘|분량 : 2|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 포비돈, 주사용수

효능효과

1. 화농성ㆍ숙변성ㆍ세균성 또는 기타 원인에 의한 국소적 또는 광범위 복부(복막염) 수술의 감염예방목적의 보조 치료

2. 뼈와 연조직 손상

3. 흉막강 농양

용법용량

1. 복막염

1) 수술 중 봉합 전에 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL를 복강내 주입한다.

2) 수술 후 분비물에서 균이 검출되지 않을 때까지 배농관을 통하여 1일 2% 타우로리딘 주사액 100～200 mL씩 관주하고, 1～2시간동안 막아두었다가 유출시킨다.

2. 뼈와 연조직 손상

수술부위를 37℃로 데운 0.5% 타우로리딘 주사액으로 간헐적으로 세척한다.

3. 흉막강 농양

수술 후 배농관을 통하여 2% 타우로리딘 주사액 100 mL씩 1일 2회 관주하고, 1～2시간 동안 막아두었다가 유출시킨다.

* 소아는 연령과 체중에 따라 적절히 감량한다.

* 반복 주입시의 통증을 감소시키기 위해 염산리도카인을 0.1% 농도로 혼합하여 사용할 수 있다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 말기 신부전 환자

2) 6세 미만의 유아

2. 이상반응

국소적 복강내 투여 시 일시적인 자극, 경미한 과민반응과 작열감이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 반코마이신의 전신적 투여는 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.

2) Dakin^s solution, 포비돈 요오드 또는 과산화 수소와 같은 산화제와 함께 복강내 투여하지 않는다.

4. 과량투여시의 처치

현재까지 이 약의 과량투여 예는 보고된 바 없으며, 동물실험에서 이 약을 정맥투여한 경우 LD50이 마우스 4,000 mg/kg 이상, 토끼 3,600 mg/kg 이상으로 독성이 적다. 동물실험에서 급속 정맥투여 시 일시적 미주신경자극반응(침분비증가, 눈물분비증가, 혈압강하 등)이 나타날 수 있다.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 이 약은 반드시 상온(15～25℃)에서 보관한다.

2) 이 약은 저온 보관하면 백색침전이 생기는 경우가 있는데, 이런 경우에는 30도정도로 가온 용해한 후 사용한다.

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재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 상온(15～25℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 250밀리리터/병[]
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