쎌크비타연질캡슐(수출용)

쎌크비타연질캡슐(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황갈색의 유상 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-17
품목기준코드 200905586
표준코드 8806891024406, 8806891024413, 8806891024420
기타식별표시 장축크기 : 24mm 단축크기 : 9mm 두께 : 8mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 크롬함유건조효모

총량 : 1캡슐(1,235mg중)|성분명 : 크롬함유건조효모|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 크롬으로서 50마이크로그램

총량 : 1캡슐(1,235mg중)|성분명 : 아스코르브산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,235mg중)|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 셀레늄으로서 50마이크로그램

첨가제 : 콩기름, 적색3호, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 젤라틴, D-소르비톨액

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

고혈압의 저하 및 예방

용법용량

성인 1일 1회 1캅셀을 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

구성성분에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

3. 이상반응

구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 성인의 1일 셀레늄 필요량은 70∼150㎍이고, 200㎍이상 투여하면 독성이 나타날 수 있으므로 200㎍이상 투여하지 않는다.

5. 임상 검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-18 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-11-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-12-28 변경항목성상변경