다이제스칸정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 장방형의 장용피를 한 연녹색의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-15
품목기준코드 200905402
표준코드 8800527010009, 8800527010016, 8800527010023, 8806891023201, 8806891023218
기타식별표시 식별표시 : BT010066 장축크기 : 14.57mm 단축크기 : 8.44mm 두께 : 5.11mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 셀룰라제, 우담즙건조엑스, 디메티콘, 판크레아틴

총량 : 1정(565.408 밀리그램) 중-|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 전분당화력2961.81단위/일, 단백소화력39643.31단위/일, 지방소화력1331.36단위/일|비고 :

총량 : 1정(565.408 밀리그램) 중-|성분명 : 셀룰라제|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 섬유소화당력62.39단위/일|비고 :

총량 : 1정(565.408 밀리그램) 중-|성분명 : 우담즙건조엑스|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 콜린산으로서11.25밀리그램|비고 :

총량 : 1정(565.408 밀리그램) 중-|성분명 : 디메티콘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 탤크, 히프로멜로오스프탈레이트, 피마자유, 폴리에틸렌글리콜6000, 전분글리콜산나트륨, 청색 1호, 글리세린모노스테아레이트, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, D-만니톨, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감

용법용량

만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만7세 이하의 어린이

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1)정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200905402 제품명 다이제스칸정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 500정/병[], - 1000정/병[]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 16,320
2017 32,912

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-09-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2016-07-28 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2016-07-28 변경항목성상변경
순번4 변경일자2016-07-28 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2016-07-28 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2016-07-28 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2016-07-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)