콘피트연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 내용물을 함유한 적자색의 장방형 연질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-23
품목기준코드 200904412
표준코드 8806671004307

원료약품 및 분량

유효성분 : 피리독신염산염, 황산콘드로이틴 나트륨, 니코틴산아미드, 판토텐산 칼슘, 마늘엑스(100→1), 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 감마오리자놀, 이노시톨, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 황산콘드로이틴 나트륨|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 마늘엑스(100→1)|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 50I.U|비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,344mg)중|성분명 : 이노시톨|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 식약청인정타르색소, 레시친, 분획야자유, 산화티탄, 카르나우바 납, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 소르비톨액(비결정성), 경화유

1.다음 경우의 비타민 B1,B2,B6,E의 보급

-육체피로

-임신.수유기

-병중.병후의 체력저하시

-노년기

2.이 약에 함유됨 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.

-말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화:어깨.목결림,수족저림,수족냉증

-다음 증상의 완화 : 신경통,근육통,관절통(요통,견통 등),구각염,구순염,구내염,

설염,습진,피부염

-각기,눈의 피로

8세 이상 어린이 및 성인 1일 2회,1회 1캡슐을 식후 복용

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부, 수유부

3.부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사

또는 약사와 상의합시다.

-위부불쾌감,설사,변비,발진,발적,구역,구토,붉은변,구내염,식욕부진,복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수

있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이

있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는

신경병적 증상(neuropathy :말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타

날 수 있다.

5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose toler

ance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애),과요산혈증(hyperu

risemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상

의한다.

4) 복용시 의사, 한의사,약사와 상의하여 복용한다.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우 레보도파의 약물과 병용투여하지 않는다.

6. 임.검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오.남용을 피하고 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가