활비에이캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 어두운 적색의 결정 또는 가루가 소량 섞여 있는 미황색의 과립 및 분말이 든 상,하 갈색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-08
품목기준코드 200903935
표준코드 8806446020501, 8806446020518, 8806446020525, 8806446020532
기타식별표시 식별표시 : JA010117 장축크기 : 19.1mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민 디설피드, 히드록소코발라민아세트산염, 피리독살포스페이트수화물

총량 : 1캡슐(367 mg) 중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 522|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 500㎍|비고 :

총량 : 1캡슐(367 mg) 중|성분명 : 피리독살포스페이트수화물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(367 mg) 중|성분명 : 티아민 디설피드|분량 : 13|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : D-만니톨, 상,하 갈색의 경질캡슐

효능효과

다음 경우의 비타민 B1, B6의 보급

- 육체피로

- 임신 ·수유기

- 병중 ·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

ㆍ 각기, 눈의 피로

용법용량

만 8세이상 및 성인: 1일 1회, 1회 2캡슐 또는 1일 2회, 1회 1캡슐 복용

사용상의주의사항

1. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

- 레보도파

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

: 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감

2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

4) 우발적으로 과량복용 한 경우

5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 포 - 20캡슐/포[(2캡슐 × 10 포)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 982,969
2017 984,949
2016 985,048
2015 856,669
2014 675,332

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-08-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-06-29 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-06-29 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2012-06-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2011-08-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2011-08-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)