카마셀비타정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-04-15
품목기준코드 200902690
표준코드 8806446020006, 8806446020013
기타식별표시 장축크기 : 16.2mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 토코페롤아세테이트 2배산, 리보플라빈부티레이트, 셀레늄함유건조효모, 산화마그네슘, 에르고칼시페롤과립, 크롬함유건조효모, 침강탄산칼슘

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 23.2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 셀레늄으로서 12.5㎍

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 크롬함유건조효모|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 크롬으로서 12.5㎍

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 칼슘으로서 100 mg

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 82.92|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 마그네슘으로서 50 mg

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 토코페롤아세테이트로서 50 mg

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 에르고칼시페롤과립|분량 : 0.118|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 비타민D로서 100 IU

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(672 mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(청색1호), 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이화이트(80W68912), 전분글리콜산나트륨, 식약청인정타르색소(황색203호), 정제수, 이산화규소, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 어깨결림 등)

2. 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화

: 어깨 · 목결림, 수족저림 · 수족냉증(손발이 차가움)

3. 눈의 피로, 각기

4. 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

5. 칼슘 결핍 및 기타 칼슘의 보급

6. 다음 경우의 비타민 D, E, B1, B2의 보급

육체피로, 발육기, 노년기, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

만 12세 이상 및 성인

: 1일 2회, 1회 2정씩 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia :혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 12개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

5) 심한 증상의 신부전 환자

6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

- 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다

3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

5) 신장장애 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 강심배당체를 투여 중인 환자

8) 당뇨병 환자

9) 신장결석 병력이 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다

5) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

7) 우발적으로 과량복용 한 경우

8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120 T × 2 EA / 병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 27,225
2015 31,845
2014 67,622
2013 67,677

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-07 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-06-07 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-06-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-08-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-08-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)