바시판에이과립

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색(연노랑) 또는 황색의 감미(단맛)가 있는 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-02-03
품목기준코드 200901020
표준코드 8806446018805, 8806446018812, 8806446018829, 8806446018836

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈3배산, 피리독신염산염3배산, 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균

총량 : 2g 중|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 66.68|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘디쿠스엔.에스피.균으로서 1.334X10＾7개|비고 :

총량 : 2g 중|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 피리독신염산염으로서 4mg|비고 :

총량 : 2g 중|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 3.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 1.167mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 에탄올, D-만니톨, 백당, 효소처리스테비아, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 딸기향코톤, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은변, 복부(배부분)팽만감, 장내이상발효

용법용량

만 15세 이상 : 1회 2g

만 11세 이상 - 만 15세 미만 : 1.34g

만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1g

만 5세 이상 - 만 8세 미만 : 0.67g

만 3세 이상 - 만 5세 미만 : 0.5g

만 1세 이상 - 만 3세 미만 : 0.4g

만 3개월 이상 - 만 1세 미만 : 0.2g

1일 3회 식후 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 물, 우유, 이유식 등에 타서 또는 그대로 복용한다.

만 1세 미만의 젖먹이는 의사 또는 약사와 상의하여 복용시키도록 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여할 경우에는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10포, 50포, 100포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 627,151
2017 571,777
2016 450,560
2015 456,039
2014 621,160

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-01-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-01-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-08-03 변경항목성상변경
순번4 변경일자2011-08-03 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-08-03 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2011-08-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)