에이치메드티옥트산주25밀리그램

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특유의 냄새가 나는 미황색 투명의 용액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2008-10-07
품목기준코드 200810267
표준코드 8806832000209, 8806832000216, 8806832000223, 8806832000230, 8806832000247

원료약품 및 분량

유효성분 : 티옥트산

총량 : 1앰플(5ml) 중에|성분명 : 티옥트산|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 벤질알코올, 제삼인산나트륨, 주사용수, 인산수소나트륨수화물

첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올

첨가제주의사항

효능효과

치옥트산의 수요가 증대되는 경우의 보급(격심한 육체노동시),

Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염),

중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한) 및 소음성(직업성)의 내이성 난청

1개월 정도의 투여로도 효과가 나타나지 않을 경우에는 지속적으로 사용하지 않는다.

용법용량

치옥트산으로서 통상 성인 1일 1회 10 ~ 25 mg을 정맥내, 근육내 및 피하로 주사한다. 단, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

1) 앰플 주사제는 용기절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신생아, 미숙아 (벤질알코올을 함유하고 있다.)

3. 이상반응

이 약은 사용성적조사 등 이상반응 발현빈도에 대한 명확한 조사가 실시된 바 없다.

1) 소화기 : 식욕부진, 오심, 설사

2) 기타 : 발진, 두통, 어지러움, 심계항진

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 감량하는 등 주의한다.

5. 적용상의 주의

이 약을 정맥내 주사 시 주사속도는 가능한 천천히 주사한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 3년
재심사대상
RMP대상
포장정보 5ml/앰플 × 제조원포장단위
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 117,604
2017 112,980
2016 74,781
2014 230,905
2013 50,833

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-01-20 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-08-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)