암브콜흡입액(암브록솔염산염)
기본정보
성상 | 무색의 맑은 액체 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2008-04-21 |
품목기준코드 | 200804359 |
표준코드 | 8806435042408, 8806435042415, 8806435042422, 8806435042439 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 암브록솔염산염
총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 암브록솔염산염|분량 : 0.75|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 무수인산일수소나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 시트르산수화물
효능효과
점액분비장애로 인한 다음의 급·만성 호흡기질환 : 급·만성기관지염, 천식성기관지염
용법용량
성인 및 6세 이상의 어린이
: 암브록솔염산염으로서 매회 15 ~ 22.5 mg(2 ~ 3 mL)를 1일 1 ~ 2회 흡입한다.
만일 1일 1회 흡입만이 가능할 경우, 일정한 효과를 나타내기 위하여 정제나 시럽제 등의 투여로 보완되어야 한다.
이 약은 모든 흡입기계를 통해 사용할 수 있으며 등장화되어 있다.
기관지 천식환자는 사용전에 기관기 진경제를 복용하여야 한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 심한 신장애 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 6세 미만 소아
5) 과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자(소르비톨 함유제제에 한함)
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 : 이 약은 태반장벽을 통과한다. 전임상시험 뿐만 아니라 임신 28주후의 임상 경험에서도 임신중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신중에 투여가 권장되지 않는다(특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다).
2) 수유부 : 이 약은 모유로 이행하므로 수유중인 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다)
5) 에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질을 복용하는 환자 : 기관지폐 분비물과 객담에서 항생물질의 농도를 증가시킨다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었다. 이 약 복용 중 새로운 피부/점막 손상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 전문가의 상담을 받아야 한다.
2) 소화기계 : 흔하지 않게 소화불량, 구역, 구토, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위ㆍ복부팽만감, 위ㆍ복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 드물게 피부 발진과 같은 알레르기 반응과 중증의 급성 아나필락시스모양 반응(아나필락시스 쇼크 포함)이 보고되었으며, 두드러기, 두드러기모양 홍반, 혈관부종, 가려움, 안면종창, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 백혈구증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있다.
5) 신경계 : 흔하지 않게 혀의 감각이상, 미각 변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 암브록솔 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 24개(2mL/튜브X6X4개) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2014 | 6,688 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-10-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2014-08-19 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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