터비뉴겔(테르비나핀)

터비뉴겔(테르비나핀) 포장/용기정보 이미지
  • 터비뉴겔(테르비나핀) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 미황색의 투명한 겔제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-03-12
품목기준코드 200802742
표준코드 8806265003709, 8806265003716, 8806265003723, 8806425051007, 8806425051014

원료약품 및 분량

유효성분 : 테르비나핀

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 테르비나핀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 키토산, 벤질알코올, 락트산, 정제수, 에탄올, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

효능효과

1. Trichophyton(즉, T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis 및 Epidermophyton floccosum과 같은 피부사상균에 의한 피부진균 감염증 : 족부백선 고부백선, 체부백선

2. Pityrosporum orbiculare(Malassezia furfur)에 의한 전풍

용법용량

사용방법: 이 약은 1일 1회 적용한다. 적용 전에 감염부위를 깨끗하게 씻고 말린 후 감염부위 및 그 주위에 얇게 바른다. 간찰성 감염(유방 밑, 손, 발가락 사이, 둔부 사이, 서혜부)의 경우, 야간에는 거어즈를 덮어 사용할 수도 있다.

치료기간: 1일 1회 1주 증상의 경감은 통상 2~3일 이내에 나타난다. 불규칙한 사용 또는 조기 투약중지 시 재발의 위험성이 있다. 1주일 투약 후에도 증상이 개선 징후가 없다면 진단을 확인해 보아야 한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 사용하지 말 것.

테르비나핀 및 이 약 성분에 대해 과민증의 전력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 피부 : 두드러기, 발적, 홍반, 가려움, 자극감이 적용부위에 나타날 수 있다.

4. 임부, 수유부에 대한 사용

1) 동물에 대한 생식독성시험에서 태자독성의 위험성이 보고되지는 않았지만, 임부에 투여하는 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여할 것.

2) 이 약은 모유 중에 분비되므로, 이 약을 투여 중인 수유부는 수유를 중지할 것.

5. 어린이에 대한 투여

어린이에 대한 사용경험이 제한적이므로 투여하지 말 것.

6. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용할 것.

2) 눈 주위에는 사용하지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 30℃ 이하 저장
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20g
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,104,767
2017 1,243,370
2016 334,737
2015 476,863
2014 161,612

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-04-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-03-23 변경항목성상변경