로페드린캡슐(수출용)
기본정보
| 성상 | 황백가루가 들어있는 상, 하부 미황색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-12-10 |
| 품목기준코드 | 200713144 |
| 표준코드 | 8806636036305, 8806636036312 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 17mm 단축크기 : 6mm 두께 : 6mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아크리놀수화물, 베르베린염화물수화물, 스트렙토코카스페칼리스F-100균, 로페라미드염산염
총량 : 1캡슐(305밀리그램) 중|성분명 : 로페라미드염산염|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(305밀리그램) 중|성분명 : 베르베린염화물수화물|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(305밀리그램) 중|성분명 : 아크리놀수화물|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(305밀리그램) 중|성분명 : 스트렙토코카스페칼리스F-100균|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 경질캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
설사, 복통을 수반하는 설사, 묽은 변, 식체, 토사
용법용량
성인(15세 이상) 1회2캡슐, 1일2회 복용
설사가 멈추면 복용하지 말 것.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 지금까지 약에 의한 알러지증상, 예를 들면 발진, 발적, 가려움등을 나타낸적이 있는 사람
2) 발열을 수반한 설사가 있는 사람
3) 고령자
4) 혈변이 있는 살마, 점액벼니 계속되는 사람
5) 임부 또는 임신하고 있을 것으로 생각되는 부인
6) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2. 부작용
1) 이 약의 복용에 의해 알러지증상(예를 들면 발진, 가려움등)이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상담할 것
2) 이 약의 복용에 의해 변비가 생기는 일이 있다.
특히 변비를 피하지 않으면 안되는 항문질환등이 있는 사람은 주의해서 복용할 것
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 엄수할 것
2) 이 약은 소아에 복용시키지 말 것
3) 급성기의 격심한 설사의 경우 또는 구기, 복통, 복부팽만 등의 증상을 수반한 설사의 경우, 이 약으로 무리하게 설사를 멈추면 오히려 병세를 악화시키는 일이 있으므로, 이와 같은 경우에는 복용에 대해서 의사 또는 약사와 상담할 것
4) 복용시에는 음주하지 말 것
5) 2일간 복용해도 증상의 개선이 보이지 않는 경우는, 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것
6) 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다.
4. 보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광 및 고온의 장소는 피하고, 되도록 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃보관) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-05-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2013-11-06 | 변경항목제품명칭변경 |
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