락토베베에스산

락토베베에스산 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색~미황색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-11-16
품목기준코드 200712550
표준코드 8806457013400, 8806457013417

원료약품 및 분량

유효성분 : 낙산균, 당화균, 락토민

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 락토민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 3.0x10^7~1.0x10^9|비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 당화균|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 1.0x10^6~1.0x10^8|비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 낙산균|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 1.0x10^6~1.0x10^8|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 딸기향가루A-80504, 효소처리스테비아

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감

용법용량

15세 이상 성인 : 1회 1g

3개월~14세 소아 : 1회 0.5g을 1일 3회 식후 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법･용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주정도 투여하여도 증상의 개전이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30°C)보관
사용기간 제조일로부터 2년
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장기준
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 13,988
2014 14,018

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-12-20 변경항목성상변경