함소아오령산엑스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 적갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-08-10
품목기준코드 200709486
표준코드 8806835003207

원료약품 및 분량

유효성분 : 오령산건조엑스

총량 : 1포(3그람 중)|성분명 : 오령산건조엑스|분량 : 0.78|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 폴리비닐피롤리돈K-30, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

목마름, 요량감소, 구역, 구토, 복통 등 어느 것을 수반하는 다음 증상 : 물설사, 급성 위장염(대변이 조금 나올 뿐 배변이 끝난 느낌이 없는 상태에는 사용하지 말 것.), 더위먹음, 두통, 부종

용법용량

1. 보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

2. 보통 성인 1회 2.5 g(1회 용량)

1회 7～14세 성인 용량의 2/3, 4～6세 성인 용량의 1/2, 2～3세 성인 용량의 1/3을 1일 2회 식전에 물 또는 따뜻한 물로 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 지금까지 약에 의해 발진·발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

피부 : 발진·발적, 가려움 등

2) 1개월(급성 위장염에 복용할 경우에는 5～6회, 물설사, 더위먹음에 복용할 경우에는 5～6일) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.(이수과립(제일약품)에 한함)

3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-03-31 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2009-03-31 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2009-03-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)