1.부광안티프라그프리미엄치약, 2.안티프라그캐비티클리닉치약, 3.부광안티프라그캐비티케어치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2007-07-03
품목기준코드 200707670
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 모노플루오로인산나트륨, 무수인산수소칼슘, 인산수소칼슘수화물, 세이지유

총량 : 이 약 100그램 중 - 1.부광안티프라그프리미엄치약|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 31.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 2.안티프라그캐비티클리닉치약|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 31.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 3.부광안티프라그캐비티케어치약|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 31.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 2.안티프라그캐비티클리닉치약|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 1.0|단위 : 그램|성분정보 : 총 칼슘으로서 9.36g|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 3.부광안티프라그캐비티케어치약|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 1.0|단위 : 그램|성분정보 : 총 칼슘으로서 9.36g|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 1.부광안티프라그프리미엄치약|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 1.0|단위 : 그램|성분정보 : 총 칼슘으로서 9.36g|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 1.부광안티프라그프리미엄치약|성분명 : 모노플루오로인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 2.안티프라그캐비티클리닉치약|성분명 : 모노플루오로인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 3.부광안티프라그캐비티케어치약|성분명 : 모노플루오로인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 1.부광안티프라그프리미엄치약|성분명 : 세이지유|분량 : 0.15|단위 : 그램|성분정보 : 유칼립톨로서 10.8mg|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 3.부광안티프라그캐비티케어치약|성분명 : 세이지유|분량 : 0.15|단위 : 그램|성분정보 : 유칼립톨로서 10.8mg|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중 - 2.안티프라그캐비티클리닉치약|성분명 : 세이지유|분량 : 0.15|단위 : 그램|성분정보 : 유칼립톨로서 10.8mg|비고 :

첨가제 : 소르비톨액70%(비결정성), 수산화나트륨, 인산이수소칼륨, 라우릴황산나트륨, 설포리시놀레이트나트륨, L-멘톨, 자일리톨, 사카린나트륨수화물, 소르비톨액70%((비결정성), 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 에버쿨 플러스향 L-124397, 정제수, 페퍼민트향 429-00192-01, 콜로이드성이산화규소

효능효과

충치예방, 프라그 제거, 잇몸질환 예방

용법용량

적당량을 칫솔에 발라 아침, 저녁 치아를 닦는다.

사용상의주의사항

1) 이 치약의 불소 함유량은1,000ppm임. (총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것.

4) 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-01-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-01-25 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-11-29 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2013-11-29 변경항목성상변경
순번5 변경일자2009-12-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2008-02-21 변경항목제품명칭변경