멜라테인프리미어정
기본정보
| 성상 | 흰색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-01-18 |
| 품목기준코드 | 200700974 |
| 표준코드 | 8806548001705 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-시스테인, 판토텐산칼슘, 아스코르빈산97%과립
총량 : 1정(413mg)중|성분명 : L-시스테인|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(413mg)중|성분명 : 아스코르빈산97%과립|분량 : 77.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(413mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 탤크, 정제쉘락, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 산화티탄, 정제백당, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 카르복시메칠셀룰로오스 칼슘, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 디아세틸화모노글리세리드
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
습진, 여드름, 두드러기, 피부발진, 기미, 주근깨, 햇볕에 탄 부위 등의 색소침착증, 약물에 의한 피부염, 전신권태
용법용량
성인(15세이상) 1회 2정, 7세이상 15세미만 1회 1정, 1일 2회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 경우, 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 경우
2) 이 약의 복용에 따라 발진, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 경우
2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것(6세 이하의 어린이에게는 투여하지 않는다.).
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 이 약의 복용에 의해 뇨 및 대변검사치가 영향을 받는 경우, 의사의 검사를 받을 때 비타민 C를 복용하고 있음을 의사에게 알릴 것.
5) 이 약을 물 묻은 손으로 만지지 말 것(물 묻은 손으로 만질 경우 당의가 변색될 수 있다.).
6) 병 속의 패킹은 수송 중에 정제의 파손을 방지하기 위한 것이므로 개봉 후에는 제거할 것(병 포장 제품 중 패킹이 있는 경우에 한함.).
3. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것.
3) 오용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
4) 사용기한이 경과된 제품은 복용하지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-01-04 | 변경항목제품명칭변경 |
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