메코라민정
기본정보
| 성상 | 백색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-10-19 |
| 품목기준코드 | 200608138 |
| 표준코드 | 8806548001507, 8806548001514 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산피리독신, 메코발라민, 초산디알파토코페롤, 엽산, 염산푸르설티아민
총량 : 1정 420밀리그램 중 |성분명 : 염산피리독신|분량 : 33.30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 420밀리그램 중 |성분명 : 염산푸르설티아민|분량 : 36.40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 420밀리그램 중 |성분명 : 초산디알파토코페롤|분량 : 33.30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 비타민E로서 33.3IU
총량 : 1정 420밀리그램 중 |성분명 : 엽산|분량 : 1.70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 420밀리그램 중 |성분명 : 메코발라민|분량 : 0.50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 무수경질규산, 산화티탄, 탈크, 정제백당, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 젤라틴, 히드록시프로필셀룰로오스, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
다음 제증상의 완화:
신경통, 근육통·관절통(요통, 어깨 결림, 오십견 등), 수족저림, 눈동자 피로
용법용량
성인(15세 이상) 1회 1정, 1일 3회, 식후에 복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약에 의해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우, 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 드물게 쇼크-복용 후 곧바로 두드러기, 부종, 가슴 답답함 등과 함께 안색이 창백해지든지 식은땀, 숨막힘- 등이 나타날 경우
2) 이 약의 복용에 따라 발진, 가려움, 오심, 구토, 구내염, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
2) 생리가 예정보다 빨리 오거나, 경혈양이 약간 많아지기도 한다. 출혈이 길게 계속되는 경우에는, 의사 또는 약사와 상담할 것
3) 다음의 증상이 나타나기도 하므로 이와 같은 증상이 계속되는 경우에는, 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것: 변비, 설사, 무른대변
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90정/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목제품명칭변경 |
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