헤모포스정

헤모포스정 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암적색을 띄는 장방형의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-11-06
품목기준코드 200606537
표준코드 8806449045709, 8806449045716, 8806449045723
기타식별표시 장축크기 : 16.7mm 단축크기 : 7.2mm 두께 : 5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 판토텐산칼슘, 수산화제이철폴리말토스복염

총량 : 1정(525.6mg) 중|성분명 : 수산화제이철폴리말토스복염|분량 : 125.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 철로서 35.0밀리그램|비고 :

총량 : 1정(525.6mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(525.6mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 루디프레스, 오파드라이II레드(85G45011)

철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

12세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정 복용

1. 경고

철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아(젖먹이)

3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

3) 심장·순환기계기능 장애 환자

4) 신장애 환자

5) 저단백혈증 환자

4. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부·위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수

2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께사용)투여하지 않는다. : 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭닫아) 보관한다.

3) 오(잘못사용)·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTPx3)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,413,497
2017 1,461,579
2016 1,460,911
2015 1,566,980
2014 1,356,199

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-12-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)