티어미니점안액(포비돈)(1회용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 무색 내지 엷은 황색의 투명한 수용성 점안제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-11-03
품목기준코드 200606522
표준코드 8806435031006, 8806435031013, 8806435031105, 8806435031112

원료약품 및 분량

유효성분 : 포비돈

총량 : 1mL 중 |성분명 : 포비돈|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 멸균정제수, 붕산, 염화나트륨, 수산화나트륨

효능효과

눈의 건조한 증상치료(누막이 불안정하거나 눈표면에 수분이 부족한 경우의 누액이 부족한 경우의 누액대용), 하드 또는 소프트콘택트렌즈의 윤활제

용법용량

1회 1적씩 1일 4회, 또는 상태에 따라 적절히 결막낭내에 점안한다.

1회 용기의 양은 양쪽 눈에 한번씩 적용하기에 충분하다.

콘택트렌즈를 젖게할 목적으로 사용할 경우, 렌즈에 한방울 떨어뜨리고 착용한다.

점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

사용상의주의사항

1. 다음환자에게는 투여하지 말 것

본제에 대하여 과민증의 경력이 있는 환자

2. 부작용

가끔 약하고 일시적인 작열감이나 달라붙는 듯한 느낌이 나타나거나, 아주 드물게 자극이나 과민반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

본제 적용후 시야가 흐려지는 것을 경험한 사람은 시야가 뚜렷해질 때까지 운전이나 기계조작을 해서는 안된다.

4. 상호작용

녹내장치료 등 다른 안과질환치료와 병행할 때에는 적어도 5분의 간격을 두고 약제를 투여해야 하며, 본제를 가장 마지막으로 점안해야한다.

5. 임부, 수유부에 대한 투여

임부와 수유부에 대한 본제의 안전성에 관한 시험결과가 없으므로 가능한 한 임신중이나 수유중에는 투여하지 않는 것이 좋다.

6. 기타

개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 15～25℃ 차광보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 0.5mL, 0.8mL × 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-04-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2016-01-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-01-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)