칼페롤정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-05-01
품목기준코드 200604413
표준코드 8806732007001, 8806732007018, 8806732007025, 8806732007032, 8806966004609, 8806966004616, 8806966004623, 8806966004630
기타식별표시 식별표시 : WR010016 장축크기 : 20.4mm 단축크기 : 8.8mm 두께 : 7.0mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜레칼시페롤농축분말, 탄산칼슘

총량 : 1정 (1,711mg)중|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 1250.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 칼슘으로서 500mg|비고 :

총량 : 1정 (1,711mg)중|성분명 : 콜레칼시페롤농축분말|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 콜레칼시페롤로서 1000IU|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910, 청색1호알루미늄레이크, 디아세틸모노글리세리드, 황색203호알루미늄레이크

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 D의 보급

- 임신·수유기, 발육기, 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다

· 뼈, 이의 발육불량

· 구루병의 예방

2. 칼슘 결핍 및 기타 칼슘 보급

성인 및 12세 이상의 어린이 : 1일 1회 1정을 복용.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia ; 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 임부, 수유부

5) 심장 순환기계 기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

3. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

- 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동 불규칙, 피부발진

2) 대량(많은양)투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 장기 투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선(나아짐)이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론, 트리암테렌과 병용(함께 복용) 투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용) 투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

6. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 120정/병
보험약가 696600460 ( 80원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 24,701
2016 78,681
2015 83,428
2014 113,435
2013 111,577