벤티플러스정
기본정보
| 성상 | 황색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-04-20 |
| 품목기준코드 | 200600316 |
| 표준코드 | 8806646005704 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 피리독신염산염, 벤포티아민
총량 : 1정(351.3밀리그램)중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(351.3밀리그램)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 디아세틸모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 탈크, 폴리에틸렌글리콜 6000, 산화티탄, 황색203호 알루미늄레이크, 산화제이철(황색), 히프로멜로오스 2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
비타민 B1 및 B6 결핍으로 인한 신경계 질환
용법용량
성인 1회 1정, 1일 3회 복용한다..
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 이 약에 함유되어 있는 비타민 B6가 레보도파의 작용을 약화시킬 수 있으므로, 레보도파와 병용투여하지 않는다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
1) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 발진, 가려움증 등의 피부과민반응이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약의 투여에 의하여 식욕부진, 복부팽만감, 구역, 구토, 묽은변 등의 증상이 있을 경우에는 북용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 비타민 B6(피리독신)을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4. 기타 이약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2) INH, 페니실라민, 시클로세린에 의해서 이 약에 함유되어 있는 비타민 B6의 작용이 약화될 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
기형 및 유전적 돌연변이 유발 부작용이 보고된 바가 없으며, 투여량의 범위내에서 수유부에 투여가 가능하다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 300정/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-11-06 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-05-06 | 변경항목성상변경 |
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