헤모비타골드액
기본정보
성상 | 특이한 과일향이 있는 짙은 오렌지색의 액제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2005-07-12 |
품목기준코드 | 200507994 |
표준코드 | |
분류코드 | 47210 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 인산리보플라빈나트륨, 비오틴, 글루콘산제일철, 질산치아민, 염산피리독신
총량 : 10밀리리터중|성분명 : 글루콘산제일철|분량 : 104.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : 철로서 12밀리그램|비고 :
총량 : 10밀리리터중|성분명 : 질산치아민|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 10밀리리터중|성분명 : 비오틴|분량 : 30.0|단위 : 마이크로그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 10밀리리터중|성분명 : 염산피리독신|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 10밀리리터중|성분명 : 인산리보플라빈나트륨|분량 : 1.28|단위 : 밀리그램|성분정보 : 리보플라빈으로서 1밀리그램|비고 :
효능효과
ㆍ육체피로시 비타민 B1, B2의 보급
ㆍ임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시 비타민 B1, B2, B6의 보급
ㆍ철의 보급
용법용량
14세 이상의 소아 및 성인 : 1일 1회, 1회 1포 복용
사용상의주의사항
1. 경고
6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증(철대사이상으로 철이 긴장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
3) 심장·순환기계기능 장애 환자
4) 신장애 환자
5) 저단백혈증 환자
4. 부작용
1) 이 제품 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
- 구역, 구토, 묽은변, 설사, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수
2) 피리독신 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 올혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
2) 이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 임부·수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여
1) 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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