신신에어파스-F

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 무색내지 미황색의 액체로 원액과 분사제를 내압용기에 충진한 에어로졸제이다.
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2005-03-05
품목기준코드 200507722
표준코드
분류코드 47130

원료약품 및 분량

유효성분 : 살리실산메틸, dl-캄파, 디펜히드라민, l-멘톨

총량 : 이 약 100g(156.8mL)중 (원액 38g(44.8mL), 분사제 62g(112mL))|성분명 : l-멘톨|분량 : 6.59|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g(156.8mL)중 (원액 38g(44.8mL), 분사제 62g(112mL))|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 2.75|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g(156.8mL)중 (원액 38g(44.8mL), 분사제 62g(112mL))|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 0.063|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g(156.8mL)중 (원액 38g(44.8mL), 분사제 62g(112mL))|성분명 : dl-캄파|분량 : 4.71|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 액화석유가스

효능효과

삔데, 멍든데,타박상,근육통 치료의 보조

용법용량

1일 1회~수회 환부에 적당량을 분무한다.

사용상의주의사항

1 다음 환자에는 사용하지 말 것

1) 만 3세 이하의 어린이

2) 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2 다음 부위에는 사용하지 말 것

1) 눈 주위, 점막 등

2) 습윤, 옷 등의 의한 피부염, 상처부위

3 다음 경우에는 신중히 투여할 것

1) 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람.

2) 습윤이나 진무름이 심한 사람

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4 부작용

1) 이 제품의 사용으로 인해 발진, 발적(종창), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

2) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5 일반적 주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독 하에 투여한다.

3) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것 만일 눈에 들어간 경우는 물로 씻을 것 증상이 심한 경우에는 안과의사의 치료를 받을 것

4) 이 제품은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것

5) 사용 전에 잘 흔들어 사용할 것

6) 환부로부터 10cm의 거리에서 뿌릴 것

7) 동일 부위에 연속하여 3초 이상 뿌리지 말 것

6 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 온도가 40℃이상이 되는 곳에 보관하지 말 것

4) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

5) 불 근처에 두지 말 것

6) 불꽃을 향하여 사용하지 말 것

7) 화기를 사용하고 있는 실내에서 사용하지 말 것

8) 불속에 버리지 말 것

9) 난로, 풍로 등 화기 부근에서 사용하지 말 것

10) 밀폐된 실내에서 사용한 후에는 반드시 환기를 실시할 것

11) 사용 후 잔 가스가 없도록 하여 버릴 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-10-07 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2011-10-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2011-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2005-06-16 변경항목효능효과변경