센타렉신캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 분말이 충진된 상부 적색, 하부 백색의 캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-02-01
품목기준코드 200503193
취소/취하구분 폐업
취소/취하일자 2018-10-01
표준코드 8806822002305, 8806822002312, 8806822002329

원료약품 및 분량

유효성분 : 은교산건조엑스(8ㆍ16->1), 우방자, 영양각, 형개, 연교, 금은화, 박하, 담죽엽, 길경, 두시

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 연교|분량 : 710|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 형개|분량 : 284|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 담죽엽|분량 : 284|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 두시|분량 : 356|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 우방자|분량 : 356|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 영양각|분량 : 22|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 금은화|분량 : 710|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 박하|분량 : 426|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 길경|분량 : 426|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 은교산건조엑스(8ㆍ16->1)|분량 : 490|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, (상)적색(하)백색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

두통, 감기로 인한 인후통, 입이 마르고 기침

성인 1일 3회, 1회 2캡슐씩 식전 또는 식후에 복용한다.

1. 다음 사람은 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담할 것.

1) 몸이 허약한 환자

2) 위가 약한 환자

3) 혈압이 높은 환자

4) 심장이나 신장에 장애가 있는 환자

5) 부종이 있는 환자

6) 지금까지 약을 복용하면서 두드러기가 나거나, 피부가 붉어지거나, 가려움증등을 일으킨 일이 있는 환자

7) 임산부나 임신 가능성이 있는 환자

8) 현재 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 복용시킬 때에는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.

3) 본 제품은 5세미만의 젖먹이 어린아이에게는 복용시키지 말 것.

3. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항에 주의할 것.

1) 칼류함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드,에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지 드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

2) 본 제품을 복용함으로서 두드러기가 나거나, 피부가 붉어지거나, 가려움증, 오심, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 증상이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 의사나 약사와 상담할 것.

3) 본 제품을 복용함으로서 소변량이 줄어들거나, 안면이나 손발이 부어오르거나, 눈꺼풀이 무겁게 되거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 높아지거나, 두통 등의 증상이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 의사나 약사와 상담할 것.

4) 수일간 복용하여도 증상이 호전되지 않을 경우에는 복용을 중지하고 의사나 약사와 상담할 것.

5) 장기간 계속해서 사용할 경우에는 의사나 약사와 상담할 것

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이

무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는

경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용

할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의

위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히

하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰

을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복

용을 중지할 것.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

6. 유당수화물 주의사항

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)