바소크린골드액(은행엽엑스)(수출명:VICATONIC F)
기본정보
| 성상 | 담황색의 액이 앰플/사면포/병에 든 액제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2005-07-22 |
| 품목기준코드 | 200502464 |
| 표준코드 | 8806446003108, 8806446003115, 8806446003122, 8806446003139, 8806446003146 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 은행엽엑스
총량 : 이 약 100 mL 중 - 내수용,수출용1(앰플, 포)|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : 총 깅고플라본배당체로서 96mg|비고 :
총량 : 이 약 100 mL 중 - 수출용2|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : 총 깅고플라본배당체로서 96mg|비고 :
총량 : 이 약 100 mL 중 - 내수용,수출용1(유리병 또는 플라스틱)|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : 총 깅고플라본배당체로서 96mg|비고 :
첨가제 : 잔탄검, 파인애플향, 플록사머, 벤조산나트륨, 폴리소르베이트 80, 시트르산, D-소르비톨액 70%, 맥아엿, 효소처리스테비아, 정제수
효능효과
1. 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증(이따금 절뚝거림))의 치료
2. 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림)
3. 이명(귀울림), 두통, 기억력 감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능 장애의 치료
용법용량
ㆍ성인
1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명(귀울림) : 은행엽엑스로서 1회 40 mg 1일 3회 또는 1회 80 mg 1일 2회 경구투여한다(복용한다).
2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40-80 mg 1일 3회 또는 1회 120 mg 1일 2회 경구투여한다(복용한다).
ㆍ연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
⦁ 어지러움
⦁ 가려움증
3. 일반적 주의
1) 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.
4. 임부에 대한 투여
동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.
5. 소아에 대한 투여
소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.
6. 적용상의 주의
이 약은 내복액으로만 사용한다.
7. 저장상의 주의사항
직사일광(햇볕)을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 내수용 - 20밀리리터/앰플[X 10], 내수용 - 20밀리리터/앰플[X 30], 수출용 - 20밀리리터/앰플[X 20] |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 35,044 |
| 2017 | 117,530 |
| 2016 | 36,722 |
| 2015 | 27,225 |
| 2014 | 89,759 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2016-02-18 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-05-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2011-07-08 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2011-07-08 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2011-07-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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