프로멜리주(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 내지 미황색의 투명한 액이 들어있는 갈색 앰플
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2005-11-04
품목기준코드 200502457
표준코드 8806542014404

원료약품 및 분량

유효성분 : 멜릴로투스추출액, 프록시필린

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 프록시필린|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 멜릴로투스추출액|분량 : 0.75|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : 쿠마린으로서1.5밀리그램|비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 인산이수소칼륨, 주사용수, 인산수소나트륨수화물

효능효과

1. 뇌혈관 및 말초순환장애

2. 외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화

용법용량

1. 뇌혈관 및 말초순환장애 : 성인 1회 1-2앰플(2-4㎖) 1일 3회 근육 또는 천천히 정맥주사한다.

2. 외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화 : 성인 1회 1-2앰플(2-4㎖) 1일 3회 근육주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 환자

2) 갑상선기능항진증 환자

3) 급성 신염 환자

4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다.)

5) 중증의 고혈압 환자

6) 위·십이지장궤양 환자

7) 빈맥성 부정맥 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 이 약을 에리스로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.

2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아짓, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.

3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.

4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.

4. 적용상의 주의

정맥주사시 쇽을 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.

2002.06.25

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용시에는 각별히 주의할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2mL/앰플×자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-29 변경항목제품명칭변경