뉴란스플러스정

뉴란스플러스정 낱알이미지 뉴란스플러스정 포장/용기정보 이미지
  • 뉴란스플러스정 낱알이미지
  • 뉴란스플러스정 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색 장방형의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-03-29
품목기준코드 200501661
표준코드 8806422000909, 8806422000916, 8806422000923
기타식별표시 식별표시 : BK040076 장축크기 : 18.7mm 단축크기 : 8.8mm 두께 : 6.6mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 황산아연, 아스코르브산97, 리보플라빈, 시아노코발라민1000배산, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 비오틴, 토코페롤아세테이트 2배산, 셀레늄함유건조효모

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 30IU|비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 618.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 600mg|비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 46.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 25μg|비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 비오틴|분량 : 0.045|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 황산아연|분량 : 61.75|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 아연으로서 22.5mg|비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 5μg|비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 폴산|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 티아민질산염|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,119.3 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜400, 전분글리콜산나트륨, 무수인산수소칼슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히프로멜로오스, 오파드라이빨간색(03B45052)

○ 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C 의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

ㆍ 각기

ㆍ 눈의 피로

ㆍ 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

ㆍ 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방

○ 아연의 보급

만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회 2정 복용 또는 1일 2회, 1회 1정 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 12개월 미만의 젖먹이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

6) 신장장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

9) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다

8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

9) 우발적으로 과량복용 한 경우

10) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정/병, 180정(90정/병x2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 33,054
2017 102,852
2016 68,747
2015 138,180
2014 138,737

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-02-11 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2015-05-13 변경항목성상변경
순번3 변경일자2015-05-13 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2015-05-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2006-09-11 변경항목용법용량변경