큐텐씨산
기본정보
성상 | 황색의 산제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2005-09-30 |
품목기준코드 | 200500895 |
표준코드 | 8806424013907, 8806424013914, 8806424013921, 8806424013938 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 유비데카레논, 피리독신염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 제피아스코르빈산
총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 520.83|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서 500mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, D-만니톨, 정제백당, 레몬미크론, 폴리에칠렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시 비타민 B2, B6, C의 보급
햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미·주근깨)의 완화, 잇몸출혈·비출혈 예방
용법용량
8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1포, 1일 1회 복용한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 만 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 ㆍ 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상 (neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있 다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-04-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
영진약품(주)의 주요제품 목록(50건)
텔미로수정80/10밀리그램
일반의약품
2019.06.28
텔미로수정80/20밀리그램
일반의약품
2019.06.28
텔미로수정40/5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
텔미로수정40/10밀리그램
일반의약품
2019.06.28
텔미로수정40/20밀리그램
일반의약품
2019.06.28
텔미로수정80/5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
비씨센주(아스코르브산)
일반의약품
2019.05.28
티아센주(푸르설티아민염산염)
일반의약품
2019.04.28
영진티아넵틴정(티아넵틴나트륨)
일반의약품
2019.04.28
티옥센주(티옥트산)
일반의약품
2019.04.28
징크센주(황산아연수화물)
일반의약품
2019.04.28
징카민정80mg(은행엽건조엑스)
일반의약품
2019.04.28
영진오셀타미비르현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.03.28
영진실로스타졸서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
영진실로스타졸서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
영진아미노펜연질캡슐325mg
일반의약품
2019.03.28
클래씨드정500밀리그램(클래리트로마이신)
일반의약품
2019.03.28
데노넥스주(아세트아미노펜)
일반의약품
2019.03.22
영진플루옥세틴캡슐20밀리그램(플루옥세틴염산염)
일반의약품
2019.03.00
영진플루옥세틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염)
일반의약품
2019.02.28
영트라셋세미정
일반의약품
2019.02.28
영진오셀타미비르캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.02.28
영진오셀타미비르캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.02.28
영진오셀타미비르캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.02.28
영진설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염)
일반의약품
2019.02.28
영진설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염)
일반의약품
2019.02.28
영진설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염)
일반의약품
2019.02.28
가스딘정4밀리그램(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2019.02.28
콜리날시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.01.28
클래씨드건조시럽250mg/5mL(클래리트로마이신)
일반의약품
2019.00.28
크라모넥스듀오정500밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2019.00.28
올비틸제이시럽
일반의약품
2019.00.15
비본디정
일반의약품
2018.03.28
파이브로정600밀리그램(피르페니돈)
일반의약품
2018.03.14
파이브로정400밀리그램(피르페니돈)
일반의약품
2018.03.14
시탈로정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2018.02.28
아프머스엘플라스타(디클로페낙나트륨)
일반의약품
2018.02.28
올비틸플러스디시럽
일반의약품
2018.02.14
록소엘플라스타(록소프로펜나트륨수화물)
일반의약품
2018.01.21
아리피진정5밀리그램(아리피프라졸)
일반의약품
2018.00.28
영진베포타스틴니코틴산염(원료)
일반의약품
2017.07.28
파이브로정200밀리그램(피르페니돈)
일반의약품
2017.03.28
시큐엘정(센텔라정량추출물)
일반의약품
2017.02.28
영비원정
일반의약품
2017.02.28
영진파록세틴씨알정(파록세틴염산염수화물)
일반의약품
2017.01.28
영진멀타자핀정7.5밀리그램(미르타자핀)
일반의약품
2017.01.28
영진멀타자핀정15밀리그램(미르타자핀)
일반의약품
2017.01.28
영진멀타자핀정30밀리그램(미르타자핀)
일반의약품
2017.01.28
솔피펜정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2017.01.28
영진브로멜라인장용정100밀리그램
일반의약품
2019.07.04